全国服务热线2020-12-24 16:26:34 制药行业分析设备3Q认证阶段
验证与测试并不相同，验证是着重于评鉴系统是否按预期的功能运行，它的重点在于核对文件是否完整正确，而测试则是指对系统中误差的鉴定，重点在于评估预测值与实际结果的差异。 因此我们可以说验证包含测试。...
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专注洁净室检测及压缩空气检测安全技术服务打造国内优质第三方洁净室检测机构
验证与测试并不相同，验证是着重于评鉴系统是否按预期的功能运行，它的重点在于核对文件是否完整正确，而测试则是指对系统中误差的鉴定，重点在于评估预测值与实际结果的差异。 因此我们可以说验证包含测试。...
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大湾检测按照国家标准GB/T18883-2002 推荐的测量空气中菌落检测方法的Anderson安德森原理，研发SJCA-1型浮游细菌采样器，设计制作，为药厂洁净室检测、 疾病监测中心提供各种不同场合的需要。...
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无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。如果无菌产品却出现了细菌超标，给生产企业带来了声誉和经济上的损失，也对消费者产生了危害，企业需要对可能产生细菌的地方进行全面检测。...
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浮游菌采样器一般采用撞击法机理，GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法，符合标准GMP 药品食品生产质量管理规范，ISO 14698-1/2 洁净室及相关控制环境的生物污染控制，GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法。...
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环境空气监测是有效的空气质量管理系统不可或缺的一部分，收集此类数据的原因包括：1.评估污染程度；2.及时向公众提供空气污染数据；3.支持实施空气质量目标或标准；...
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随着新冠病毒肆虐，洁净室消毒使用的洗手液也广泛使用到各种掺和，对具有活性成分乙醇（乙醇–乙氧基）和异丙醇（IPA –丙醇）的洗手液的需求有了新的增长。当洗手液需求的短缺时，人们会找到DIY方法或其他来源的洗手液。在商业上，酒厂能够迅速创造出具有成本效益的新配方，并改善当地需求。一些人希望自己制作洗手液，另一些人则喜欢购买专业生产的洗手液。一些用于商业生产的桶式或油轮卡车需要非常大量的乙醇。...
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洁净室是药品生产的重要场所，药品生产过程中有多种潜在污染危险，我们必须提前做的预付，否则将带来严重不良后果。...
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新冠病毒目前除了中国所在的亚洲地区之外，*近有猛增，侧面也反应了人们对新冠认识还是不足，对待方式方法不对。...
了解详情新冠病毒目前除了中国所在的亚洲地区之外，*近有猛增，侧面也反应了人们对新冠认识还是不足，对待方式方法不对。...
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洁净室空气淋浴器是洁净室的*道守护神，不仅阻隔了室外环境与洁净室气流交换，也可以除去大部分人员进出的污染物。...
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