全国服务热线2023-06-29 16:33:55 希尔斯露点传感器SUTO iTEC S220 OEM
SUTO iTEC S220是一款即插即用的露点传感器，它的设计能够无缝集成到您的系统中，并提供符合市场标准的属性，如连接螺纹、测量范围、信号和输出比例。不过它的独特之处更在于优秀...
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专注洁净室检测及压缩空气检测安全技术服务打造国内优质第三方洁净室检测机构
SUTO iTEC S220是一款即插即用的露点传感器，它的设计能够无缝集成到您的系统中，并提供符合市场标准的属性，如连接螺纹、测量范围、信号和输出比例。不过它的独特之处更在于优秀...
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氧气是人体进行新陈代谢的关键物质，医用氧在临床上主要用于缺氧的病人吸氧，尤其是在急救状态下，高纯氧可以用来挽救患者生命。我国对医用氧的生产管理、质量控制、贮存、放行有严格要求。在医用氧专项整治中，企业应遵守《药品生产质量管理规范》组织生产，保障产品质量。...
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汽化双氧水灭菌法一般采用的是30%左右的高浓度过氧化氢溶液是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀灭细菌芽抱能力的优点，达到完全灭菌的要求的一种技术。因其无毒无残留等优越性，广泛用在生物技术、医药卫生、制药行业等...
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随着新版GMP的实施,压缩空气粒子监测系统已经作为无菌产品生产中必不可少的一环,德尔格是粒子技术的*,德尔格压缩空气质量检测仪产品也将为您的产品质量保驾护航。
作为环境监测和产品质量的重要一环,微生物一直是药品生产企业*为关注的焦点,传统的微生物培养方法的时效性跟药企的生产效率不等,会导致生产效率低下以及生产成本增高。
微生物的生产条件与油（营养物质），水（生存条件）息息相关。...
不同纯度氮气露点要求是不同的，纯氮要求含水量不超过15ppmv即可，而高纯氮则要求水汽含量*多为3ppmv，至于超纯氮对于水分露点的要求就更为严格了，其限值为0.5ppmv。
1、纯氮：
氮...
台积电生产芯片时需要的压缩空气品质一定是class0，为什么？一有钱，二纳米级芯片瑕疵率低，三他*大客户高通或苹果对其产品品质要求高。我们做压缩空气检测的，台积电是0.01mg/m3,但并不是每个用户含油量都需要达到这个标准，药企GMP要求，到0.1mg/m3即可完成。...
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洁净室检测悬浮粒子监测结果为何只看0.5μm和5.0μm这两组数据，原因一：参照GB/T 16292-1996 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法,该标准适用于医药工业洁净室（区）悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证。...
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GMP氮药辅助用料明确规定了浓度不应低于99.5%，CO2低于300ppm, CO低于5PPM,水分低于300ppm.使用德尔格检测管，可快速同时检测氧气，一氧化碳和水分。...
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尘埃粒子是洁净室分级的一个重要指标。尘埃粒子分为非活性粒子和活性粒子。尘埃粒子根据检测状态不同分为空态定级，静态验证，动态监督，不同的行业，如制药行业更为注重5微米粒径，因为5微米是病毒颗粒的载体，而电子行业，因为产品更为细小，所有小小的颗粒也会影响成品的生产和组装。...
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使用德尔格压缩空气质量检测仪，可以选择油检测管或油检测盒，可检测合成油或者油污，判断含量为0.1mg/m3，0.5mg/m3，或者1mg/m3。可在多个点检测，判断污染的原因是空压机原因还是净化失效导致。属于便携式检测，一种是定期检测，另外一种是产品出现问题后，查找原因检测。...
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