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压缩空气质量检测标准：ISO标准，FDA标准，GMP要求，药典规定等。
每个设施和产品都有其与压缩空气接触的独特风险。应该进行风险评估和危害分析（HAACP）以创建适当的监控计划。重要的是要考虑压缩空气对产品质量，安全或法律合规性的影响。通过投资监测计划来跟踪高风险使用点的生物负担，并例行测试颗粒（有生命和无生命），水和油污染物，趋势分析可以区分数据的模式和相关性。
ISO 8573-1：…9是一个国际标准，专门列出了用于测试和分析压缩空气中此类问题的结构。虽然没有强制性的微生物规范或限制，但ISO 8573-7：2003专注于报告微生物生物负荷的采样方法（4）。使用这种技术，工厂可以开始使用第三方认可的实验室来定期调查系统的微生物状况。安全质量食品计划（SQF），英国零售协会，英国压缩空气协会（BRC和BCAS）和食品药物管理局（FDA）经常引用ISO 8573-1：…9。全球食品安全倡议（GFSI）认可了SQF（第8版）流行的食品质量计划，该计划经常引用ISO方法。
即使有标准和检测工具，我们也要选好检测的点位，已压缩空气露点为例：很少有人意识到在冷藏空气干燥器上显示的露点不是“实际”露点；它只是干燥机内部压缩空气温度的度量。理论上，露点输出应接近该温度，但存在一些异常情况，例如干燥机排水故障，可能使用户蒙受错误的安全感，同时始终在下游管道中积聚水分。干燥机可能会发生类似的情况，其中车载露点探头可能会失标或完全失效，从而导致干燥机发生故障。大湾检测工程师具备10年行业检测经验，欢迎来电咨询。
