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制药行业压缩空气(CDA)洁净度检测服务

作者:大湾检测时间:2023-09-08 16:48:38 次浏览

压缩干燥空气(CDA)的洁净度检测服务通常是为了确保在制药中使用的压缩干燥空气质量达到所需的标准。
可以用于确保空气中的杂质、湿度和颗粒物等污染物维持在可接受的水平,以防止损坏设备、影响工艺或危害产品质量,确保洁净室不被污染,药品不被污染。
压缩空气检测

洁净度检测服务通常包括以下方面:

1. 颗粒物检测:测量空气中的颗粒物浓度,通常以微米为单位。这有助于确保空气中没有过多的固体颗粒,以防止它们进入设备或产品中。

2. 湿度检测:测量空气中的湿度水平。过高或过低的湿度都可能对某些工艺或设备产生负面影响,因此需要进行监测和调整。

3. 油分析:检测空气中的油分含量,因为某些应用中,即使微小的油分也可能对结果产生影响。

4. 微生物或其他气体组分分析:某些情况下,需要检测微生物或特定气体成分,以确保空气质量符合要求。

5. 数据报告和记录:提供检测结果的详细报告,以便客户了解其CDA系统的性能,并采取必要的措施进行维护或校准。

压缩干燥气体(CDA)的洁净等级通常根据其用途和行业标准来确定,以确保满足特定应用的要求。以下是一些常见的洁净等级,它们通常以字母、数字或符号来表示:

1. ISO 8573-1等级:国际标准化组织(ISO)制定了一套标准,用于定义压缩空气质量等级。ISO 8573-1标准将压缩空气分为不同的等级,包括固体颗粒、水分和油分的洁净等级。例如,ISO 8573-1 Class 1 表示非常高纯度的CDA,适用于对纯净气体质量要求极高的应用,如制药和食品加工。

2. CGA等级:压缩气体协会(Compressed Gas Association,CGA)提供了一套用于标识压缩气体质量等级的标准。这些等级通常用数字表示。例如,CGA Grade 4 表示适用于实验室和一般实验室用途的CDA。

3. USP等级:美国药典(United States Pharmacopeia,USP)规定了适用于制药行业的CDA质量标准。USP等级通常用于表示CDA的纯度和适用性,以确保在药物生产中使用的气体符合要求。

4. 食品级:在食品和饮料加工领域,CDA通常需要符合特定的食品安全和洁净度标准,以确保不会对产品造成污染。

5. 电子级:在电子制造领域,CDA的洁净等级通常需要非常高,以确保不会对微电子器件产生不良影响。

这些洁净等级通常包括对颗粒物、水分、油分、气味、微生物和其他可能污染气体的因素进行规定。选择适当的洁净等级非常重要,以确保CDA符合特定应用的要求,并避免潜在的问题或损害。因此,根据您的具体应用需求,您可能需要查阅相关行业标准或咨询专业工程师来确定适合的CDA洁净等级。这些检测服务可以由大湾检测技术服务有限公司提供,通常根据客户的需求和应用定制上门检测方案。
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