洁净室检测中我们关注尘埃颗粒和微生物,HEPA主要去除气流中的颗粒物和微生物,所有的病菌和病毒都是必须依附在一定的营养体上才能生存, 因为当营养体能提供适当的水份和营养时, 这些病毒和病菌才能生长和繁殖。HEPA去除了绝大部分的颗粒物后, 室内就没有这些病毒生存的条件, 以确保室细菌总量在一定范围之内。
空气中污染物有: 固、液态悬浮粒子,霉菌、 致病菌等微生物,对人体或生产有害的气体。去掉前面两种物质主要采用空气过滤法, 也就是利用空气过滤器把颗粒物去除掉。 对于有害气体可用吸附法、 溶解法和催化氧化法等去除。
HEPA风量测试,多采用风量罩来进行, 方便、 准确;
如使用风速仪时, 应把风口的散流板拆除后在 HEPA的出风面进行多点测试。
压力变化是过滤器寿命的一个重要依据, 当终阻力为初阻力两倍时, 建议更换 HEPA。
1压力测试表可安装在过滤器的进出风面处, 每个系统可在两到四个风口上安装, 以便观察整个系统的HEPA寿命。
2应及时做好每个系统的压力变化情况。
风量:应在供应商标定的额定风量下工作, 过大的风量有可能导致效率不达标, 滤芯损坏;
洁净室检测具体方法:
当调整好室内风量(压差) 后, 进行室内清洁时不能接触过滤器的进出风面。 当过滤器容尘后可调整风口阀门或风机工况, 以保证室内压差(换气次数) 。
采用DOP方法(冷、 热DOP),各种规范中采用的检测方法简单、 准确确定过滤器的*低效率(漏点)DOP现场扫描。
1计量方法: 以质量单位为计量 2洁净室高效过滤检测仪器: 气溶胶发生器、 气溶胶光度计(含扫描头) 3上游发雾浓度: 20~80µ µ µ µ g/l 4大湾检测服务主要采用美国ATI的产品。 5常以透过率≤ 0.01%(HEPA效率为 99.99%)为泄露标准。 DOP现场检测: 发雾点的选择—送风口 |
方便各个送风口的单独测试, 不影响室内的其他环境送风口容压空间有限, 相对于发雾口为正压, 造成发雾不均匀, 测试可信度不高。
发雾点的选择—空调箱负压段
经过多处均流, 到达送风口容压仓时浓度已稳定, 方便测试判定, 但此处发雾是针对整个系统测试。
上游采样点主要设在送风口的容压仓内,采样管与箱体连接时应注意密封性, 以免由于增加 DOP采样管后箱体安装框泄露;
1下游扫描速度约:1~3CM/S
2扫描时应注意风速及室内浓度影响。