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辉瑞,BioNTech开始进行关键的COVID-19疫苗试验;拒绝参加白宫会议

作者:大湾检测时间:2020-12-24 13:51:58 次浏览

 聚焦:美国

  • 特朗普发布成本行政命令后,制药商拒绝参加白宫会议(Politico)(路透社)

  • 辉瑞公司(Moderna),辉瑞(Ferizer)开始进行决定性的COVID-19疫苗试验,并在年底前发布产品(路透社)(《纽约时报》)

  • 辉瑞BioNTech开始对候选COVID-19领先候选疫苗进行后期研究(路透社)(STAT)(终点)(新闻)

  • 辉瑞股价上涨,其业绩好于预期,并提高了2020年前景(CNBC)(媒体)

  • 冠状病毒刺激:共和党和民主计划的比较(WSJ)

  • Covid-19救济计划可能包括数十亿美元的疫苗,测试(STAT)

  • 特朗普指控制药业在其药品价格计划上投放虚假广告(路透社)

  • 柯达借助7.65亿美元的美国贷款(WSJ)转向药物生产

  • 日本富士胶片获得2.65亿美元美国合同以提高潜在病毒疫苗的产量(路透社)

    Covid-19

聚焦:国际

  • 疫苗联盟关注COVID注射的价格范围,说*高40美元(路透社)

  • 辉瑞不会向类似疫苗订单的发达国家收取低于美国的费用(路透社)

  • 加拿大有条件批准Gilead的remdesivir用于COVID-19(路透社)

  • 经过大肆宣传,日本本土生产的COVID-19药物希望阿维甘面临艰难的未来(路透社)

  • EMA希望暂停Panexcell测试的通用药物;备用Yondelis(粉红色)

冠状病毒大流行

  • 世卫组织表示,COVID-19大流行是“一大波”,而不是季节性的(路透社)

  • 一些专家说,口罩可能会减少病毒剂量(纽约时报)

  • 有争议的Covid数据背后的医生(NYTimes)

  • 由于正在进行FDA监控,疫苗是“我们拥有的*安全的干预措施之一”(NBC I thi)

  • 选择Covid-19候选药物进行NIAID试验时,人类原动力被驳回(Endpoints)

  • 血清研究所进行结核疫苗的第三阶段临床试验:DBT(经济时报)

  • 冠状病毒(COVID-19)更新:每日综述2020年7月27日(FDA)

  • 辉瑞公司的COVID-19疫苗销售收入可能超过150亿美元:分析师(Fierce)

制药与生物技术

  • 纽约专家组寻求Biogen提供额外的Medicaid折扣,以购买昂贵的罕见病药物(STAT)

  • 在提前终止Farxiga试验后,阿斯利康宣布在CKD治疗方面取得成功(终点)(激烈)

  • Praxis筹集1.1亿美元,用于通过II期药物靶向中枢神经系统疾病(Endpoints)

  • 经过一年的下滑,2020年为马萨诸塞州的生物技术公司带来了新的现金(Endpoints)

  • mRNA疫苗:知识产权格局(自然)

  • 赞扬欧盟的联合法规/ HTA系统,但需要改进(粉红表)

  • 美国食品和药物管理局加快了由于COVID-19的影响而进行的ANDA批准后制造变更(粉红纸)

  • 印度公司的早期API动量:不仅是季度性的冲击?(股票)

  • Adaptimmune滑膜肉瘤药物(PharmaTimes)的PRIME地位

  • AbbVie帮助自身免疫初创公司Enthera进行2800万欧元的融资(Fierce)

  • 杰夫·阿罗宁(Jeff Aronin)远离定价争议,将他的一家生物技术公司带到了纳斯达克(Nasdaq)-一种与大笔赌注相关的熟悉的监管策略(Endpoints)

  • 艾伯维(AbbVie)支持一家专注于自身免疫疾病的意大利创业公司;BioTheryX通过3500万美元的融资提高了AML药物的使用价值(Endpoints)

  • 一个蛋白质工程平台从巴塞尔产生了一个新的IL-2播放器,明年夏天将进行人体试验(Endpoints)

医疗技术

  • 诊断制造商必须计划EUA产品具有大流行后的未来(MedtechDive)

  • 现在可在新委员会网站(MedtechInsight)上获得前所未有数量的EU Medtech指导文件

  • 错过的第二季度预测下降了3M(MassDevice)

政府与监管

  • 吉利德· 桑德斯(Gilead Slams)在HIV药物IP战中对HHS的“不正当”要求(Law360)

  • 美国联邦贸易委员会(FTC),艾伯维(AbbVie)希望在法官的审查中暂停口头辩论(Law360)

  • 美国法官拒*阿片类诉讼和解征收律师费税(路透社)

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