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辉瑞公司洁净区压缩空气检测

作者:大湾检测时间:2021-01-20 10:10:05 次浏览

辉瑞因积极投入抗议,研发疫苗等被广大群众所知,但作为和辉瑞公司长期合作洁净室检测,压缩空气检测的第三方检测机构,辉瑞大连药厂是国内*家获得制药行业GMP认证的制药厂,作为GMP认证的领军公司。我们长期和辉瑞保持良好合作关系,并未其提供准确,公正的检测数据。
洁净区压缩空气检测
洁净区压缩空气检测洁净区压缩空气的验证是通过一系列的试验提供足够的数据与文件依据, 以证明压缩空气经净化处理后满足生产使用要求。
负责验证过程的组织, 指导工作。
负责设备的操作工作。
负责压缩空气的具体检测工作。
负责检测仪器的检定工作。
负责验证结果的确认, 出具验证报告。
洁净区压缩空气验证项目:
1) 压缩机及净化器概况。 确认设备的文件和资料符合使用管理要求。
2) 设备的安装。 确认设备及管道安装符合设计要求, 并有适当的维修, 生产操作车间。
3) 仪器、 仪表(CLJ—01A 尘埃粒子计数器, 压力表等)。 确认测试仪器、 仪表在检定周期内使用。
4) 运行测试和控制。 确认设备满足设计使用要求和规定要求(测试报告)。
5) 依照以上结果及数据确认设备满足生产设计要求, 出具验证报告。
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