制造药品的生产条件，特别是无尘室条件，规定了非常严格的卫生标准，因此，在无病菌，无颗粒，无细菌和无污染油的环境下进行生产非常重要。由于在制药工业的生产过程中经常与产品本身直接接触，因此所使用的压缩空气也受到很高的要求。例如，根据其应用，压缩空气必须是无菌的或无油的。为了履行举证责任，必须对与产品接触的压缩空气进行连续监控。每个制药公司必须为其生产过程指定需要符合DIN ISO 8573-1的压缩空气质量。我们将很乐意协助您指定压缩空气处理的质量等级和合适的设计，以便始终保持所需的压缩空气检测并为您的工艺可靠性做出贡献。
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